发货量	1μg
浓度	50 ng/μL
甲基化程度	100.00%
验证方法	Sanger测序
形式	质粒DNA
缓冲液	ddH2O PH=7.0-7.2
运输条件	冰袋运输
储存条件	-20 ℃保存
有效期	36个月
基因描述	SFRP2（Secreted Frizzled-Related Protein 2），又称分泌型卷曲相关蛋白 2，是一种位于人类 4 号染色体的蛋白编码基因，编码一种分泌型糖蛋白。该蛋白作为 Wnt 信号通路的重要调控因子，参与胚胎发育、组织修复、细胞增殖与分化等关键生物学过程，并在肿瘤发生发展、纤维化疾病及骨代谢异常中发挥重要作用。蛋白结构与表达：SFRP2 蛋白由 314 个氨基酸组成，分子量约 35 kDa，包含一个富含半胱氨酸的 Frizzled 结构域（与 Wnt 受体 Frizzled 的胞外域同源）和一个 N 端信号肽序列。其 Frizzled 结构域可通过竞争性结合 Wnt 配体或直接与 Frizzled 受体相互作用，调控 Wnt 信号的传导。SFRP2 在胚胎组织中广泛表达，尤其在中胚层来源的组织（如骨骼、肾脏、肺脏）中表达显著；在成人组织中，于脑、心脏、肾脏、前列腺等组织中仍有一定表达，在肿瘤微环境及纤维化病灶中常出现异常高表达。核心生物学功能：（1）信号调控：作为 Wnt 信号通路的拮抗剂，通过结合 Wnt 蛋白（如 Wnt1、Wnt3a）或 Frizzled 受体，抑制经典 Wnt/β- 连环蛋白通路的激活，同时也可影响非经典 Wnt 信号（如 planar cell polarity 通路），进而调控下游基因的转录。（2）细胞行为调节：通过抑制 Wnt 介导的细胞增殖信号，调控干细胞分化（如成骨细胞、脂肪细胞分化）；在组织损伤时，可促进成纤维细胞迁移和基质沉积，参与伤口愈合；在肿瘤中，其异常表达可通过改变 Wnt 信号平衡，影响肿瘤细胞的侵袭、转移及血管生成。
与肿瘤发生的关系	目前研究表明，SFRP2基因高甲基化现象在多种肿瘤中广泛存在，尤其在消化系统肿瘤和泌尿系统肿瘤中研究最为深入：（1）结直肠癌：SFRP2甲基化是结直肠癌中最具代表性的表观遗传异常之一。研究显示，超过70%的结直肠癌患者存在SFRP2启动子高甲基化，且在癌前病变（如结直肠腺瘤）中即可检测到，提示其可能是结直肠癌发生的早期事件。甲基化水平与肿瘤分期、淋巴结转移呈正相关（分期越晚，甲基化越显著），是预后不良的潜在标志物。其甲基化可导致SFRP2表达沉默，解除对Wnt/β-catenin通路的抑制，促进肿瘤细胞增殖和侵袭。（2）胃癌：胃癌患者中SFRP2甲基化发生率约55%-70%，且与幽门螺杆菌（Hp）感染相关——Hp可能通过诱导DNMTs活性升高，促进SFRP2甲基化。其甲基化可导致胃黏膜细胞中Wnt信号通路异常激活，加速癌前病变（如肠上皮化生）向胃癌进展，且甲基化阳性患者的肿瘤侵袭深度更深。（3）膀胱癌：在膀胱癌中，SFRP2甲基化可协同其他抑癌基因（如APC）的甲基化，共同增强Wnt通路活性。研究发现，约60%-75%的膀胱癌患者存在SFRP2高甲基化，甲基化患者的肿瘤恶性程度更高，术后复发率显著升高，对化疗的敏感性也更低。临床意义：SFRP2甲基化作为肿瘤诊断与监测的标志物由于SFRP2甲基化在肿瘤早期即可检测，且具有组织特异性和稳定性，目前已被开发为肿瘤筛查和诊断的分子标志物。例如：结直肠癌中，通过检测粪便或血液中SFRP2的甲基化水平，可实现早期筛查，其灵敏度和特异性均优于传统的粪便潜血试验，尤其适用于肠镜检查依从性低的人群。另外，术后监测中，SFRP2甲基化水平的动态变化可提示肿瘤复发风险，为临床干预提供依据。在膀胱癌中，尿液中SFRP2甲基化检测可作为无创监测手段，辅助评估治疗效果和复发风险。