发货量	1μg
浓度	50 ng/μL
甲基化程度	100.00%
验证方法	Sanger测序
形式	质粒DNA
缓冲液	ddH2O PH=7.0-7.2
运输条件	冰袋运输
储存条件	-20 ℃保存
有效期	36个月
基因描述	ZNF671（Zinc Finger Protein 671），又称锌指蛋白 671，是一种位于人类 19 号染色体的蛋白编码基因，编码一种含 C2H2 型锌指结构的转录因子。该蛋白主要在细胞核内发挥作用，参与基因转录调控、细胞周期调控等生物学过程，并在肿瘤发生发展（尤其是胃癌、肺癌等）中作为抑癌基因发挥重要作用。蛋白结构与表达：ZNF671 蛋白由 583 个氨基酸组成，分子量约 64 kDa，包含多个 C2H2 型锌指结构域（典型的锌指蛋白特征）和一个潜在的转录抑制结构域。其锌指结构域可与特定 DNA 序列结合，介导对靶基因的转录调控。该蛋白在多种正常组织中均有表达，尤其在胃、肺、结肠等上皮组织中表达水平较高，而在相应的肿瘤组织中常因甲基化等表观遗传修饰导致表达下调。核心生物学功能：（1）转录调控：通过 C2H2 锌指结构结合靶基因启动子区域，抑制细胞增殖相关基因（如 cyclin D1）的表达，同时可能激活抑癌相关基因，从而调控细胞生长节律。（2）细胞行为调节：通过调控 p53 信号通路和细胞周期检查点，抑制细胞异常增殖和克隆形成，促进细胞凋亡，维持基因组稳定性，从而抑制肿瘤细胞的恶性转化和转移。
与肿瘤发生的关系	目前研究表明，ZNF671 高甲基化在多种肿瘤中被广泛发现，尤其在消化系统肿瘤和妇科肿瘤中研究较为深入：（1）结直肠癌：ZNF671 甲基化是结直肠癌中常见的表观遗传改变。研究显示，约 60%-80% 的结直肠癌患者存在 ZNF671 启动子高甲基化，且在癌前病变（如结直肠腺瘤）中即可检测到，提示其可能参与结直肠癌发生的早期阶段。甲基化水平与肿瘤的分化程度、浸润深度相关，低分化肿瘤中甲基化更为显著，是判断病情进展的潜在指标。（2）胃癌：胃癌患者中 ZNF671 甲基化发生率约 50%-70%，且与慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生等癌前病变密切相关。其甲基化可导致 ZNF671 基因表达沉默，而该基因具有抑制细胞增殖的功能，沉默后会加速胃黏膜细胞的异常增殖，促进胃癌的发生发展。此外，ZNF671 甲基化还与胃癌患者的淋巴结转移存在相关性，甲基化阳性患者更易发生转移。（3）卵巢癌：在卵巢癌中，ZNF671 高甲基化发生率约 45%-60%，且与肿瘤的病理类型相关，浆液性卵巢癌中甲基化发生率相对较高。研究发现，ZNF671 甲基化可通过下调其表达，减弱对肿瘤细胞凋亡的诱导作用，使肿瘤细胞更易存活和增殖，同时也会增强肿瘤的化疗耐药性，导致患者预后不佳。临床意义：ZNF671 甲基化作为肿瘤诊断与预后评估的标志物由于 ZNF671 甲基化在肿瘤早期病变中即可出现，且具有较高的发生率，使其成为潜在的肿瘤早期诊断标志物。例如，在结直肠癌筛查中，通过检测血液或粪便样本中 ZNF671 的甲基化水平，可辅助识别高风险人群，弥补传统筛查方法的不足。在预后评估方面，ZNF671 甲基化状态可作为判断肿瘤进展和患者生存率的指标，甲基化阳性患者往往预后较差，为临床制定个体化治疗方案提供参考。此外，监测治疗过程中 ZNF671 甲基化水平的变化，还可评估治疗效果，及时调整治疗策略。