发货量	1μg
浓度	50 ng/μL
甲基化程度	100.00%
验证方法	Sanger测序
形式	质粒DNA
缓冲液	ddH2O PH=7.0-7.2
运输条件	冰袋运输
储存条件	-20 ℃保存
有效期	36个月
基因描述	DLX1（Distal-less homeobox 1），又称远端缺失同源盒 1，是一种位于人类 2 号染色体的蛋白编码基因，编码一种同源域转录因子。该蛋白主要在细胞核内发挥作用，参与胚胎发育过程中的细胞命运决定、组织分化调控等关键生物学过程，并在神经系统发育及肿瘤发生等病理过程中具有重要意义。蛋白结构与表达：DLX1 蛋白由 236 个氨基酸组成，分子量约 26 kDa，包含高度保守的同源域（Homeodomain）结构，该结构可特异性结合 DNA 序列，从而调控靶基因的转录。其表达具有时空特异性，在胚胎发育阶段广泛存在于端脑、颅面部间质、牙齿原基等组织，尤其在基底神经节和嗅球的神经发生过程中表达活跃；在成体组织中，主要在大脑特定区域及造血细胞中低水平表达。核心生物学功能：（1）发育调控：作为关键的转录调控因子，参与调控胚胎期神经系统（尤其是基底神经节和前额叶皮层）的分化与成熟，同时在颅面部骨骼、牙齿的形态发生中发挥重要作用，通过激活或抑制下游靶基因（如神经发生相关基因）维持细胞分化的时空秩序。（2）疾病关联的细胞调控：在肿瘤领域，DLX1 的异常表达可通过调控细胞周期相关基因（如 cyclin D1）影响细胞增殖与凋亡平衡，尤其在前列腺癌、神经母细胞瘤等疾病中，其表达失调与肿瘤的发生、侵袭和转移密切相关；此外，其功能异常还可能参与精神分裂症等神经系统疾病的病理机制。DLX1（Distal-less homeobox 1），又称远端缺失同源盒 1，是一种位于人类 2 号染色体的蛋白编码基因，编码一种同源域转录因子。该蛋白主要在细胞核内发挥作用，参与胚胎发育过程中的细胞命运决定、组织分化调控等关键生物学过程，并在神经系统发育及肿瘤发生等病理过程中具有重要意义。
与肿瘤发生的关系	目前研究表明，DLX1高甲基化在多种肿瘤中被发现，尤其在前列腺癌等泌尿生殖系统肿瘤及消化系统肿瘤中研究较为集中：（1）前列腺癌：DLX1甲基化是前列腺癌中重要的表观遗传改变之一。研究显示，约60%-80%的前列腺癌患者存在DLX1启动子高甲基化，且在前列腺上皮内瘤变（癌前病变）中即可检测到，提示其可能参与前列腺癌发生的早期过程。甲基化水平与肿瘤的Gleason评分（反映肿瘤恶性程度）呈正相关，高甲基化患者往往预后较差，是潜在的不良预后标志物。（2）结直肠癌：结直肠癌患者中DLX1甲基化发生率约40%-55%，其甲基化可导致DLX1基因表达下调，进而影响肠道上皮细胞的分化与增殖平衡，促进肿瘤细胞的异常增殖。此外，DLX1甲基化还与结直肠癌的远处转移相关，甲基化阳性患者发生肝转移、肺转移的风险更高。（3）胃癌：在胃癌中，DLX1甲基化发生率约35%-50%，且与慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生等癌前病变的进展密切相关。研究发现，幽门螺杆菌感染可能通过上调DNA甲基转移酶（DNMTs）的表达，间接促进DLX1甲基化，从而加速胃黏膜细胞的恶性转化。临床意义：DLX1甲基化作为肿瘤诊断与监测的标志物由于DLX1甲基化在肿瘤早期阶段即可被检测到，且具有一定的组织特异性，其在肿瘤诊断与监测中的价值受到关注。例如：在前列腺癌中，通过检测血液或尿液中DLX1的甲基化水平，可辅助前列腺癌的早期筛查，尤其对于前列腺特异性抗原（PSA）升高但穿刺活检阴性的人群，能提高诊断的准确性。在术后监测中，DLX1甲基化水平的动态变化可提示肿瘤复发或转移风险，为临床制定个体化治疗方案提供参考。