发货量	1μg
浓度	50 ng/μL
甲基化程度	90-100%
验证方法	Sanger测序
形式	质粒DNA
缓冲液	ddH2O PH=7.0-7.2
运输条件	冰袋运输
储存条件	-20 ℃保存
有效期	36个月
基因描述	HOXA7（Homeobox A7），又称同源盒基因 A7，是一种位于人类 7 号染色体的蛋白编码基因，属于 HOX 基因家族 A 簇成员，编码一种一种同源盒转录因子。该蛋白在细胞核内表达，参与胚胎发育的模式形成、细胞分化调控等关键生物学过程，并在多种疾病（尤其是肿瘤发生发展）中发挥重要作用。蛋白结构与表达：HOXA7 蛋白由 270 个氨基酸组成，分子量约 30 kDa，包含高度保守的同源盒结构域（由 60 个氨基酸组成，负责特异性结合 DNA 序列）和转录调控区域。其通过识别靶基因启动子区的特定序列，调控下游基因的转录活性。主要表达于胚胎发育阶段的中胚层和神经外胚层组织，尤其在骨骼、胃肠道和造血系统的发育中表达显著；在成体组织中表达水平较低，但在肺癌、乳腺癌、胃癌等肿瘤组织中常出现异常高表达。核心生物学功能：（1）发育调控：作为胚胎发育的关键调控因子，参与体轴模式建立、器官发生和细胞谱系决定，尤其在骨骼发育和胃肠道组织分化中发挥重要作用，确保胚胎结构的正常形成。（2）肿瘤相关作用：在多种肿瘤中，HOXA7 通过激活 PI3K/Akt、Wnt 等信号通路，促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移，同时抑制细胞凋亡；其异常表达与肿瘤的恶性程度和不良预后密切相关，是潜在的肿瘤诊断标志物和治疗靶点。
与肿瘤发生的关系	目前研究表明，HOXA7 高甲基化在多种肿瘤中广泛存在，尤其在消化系统肿瘤和妇科肿瘤中研究较为深入：（1）胃癌：HOXA7 甲基化是胃癌中常见的表观遗传异常。研究显示，约 60%-70% 的胃癌患者存在 HOXA7 启动子高甲基化，且在癌前病变（如萎缩性胃炎、肠上皮化生）中即可检测到，提示其可能参与胃癌发生的早期过程。甲基化水平与肿瘤分化程度、浸润深度相关，低分化胃癌中甲基化发生率更高，是胃癌预后不良的潜在指标。（2）结直肠癌：结直肠癌患者中 HOXA7 甲基化发生率约 55%-65%，其甲基化可导致 HOXA7 基因表达沉默，进而影响肠道上皮细胞的正常分化与凋亡调控。研究发现，HOXA7 甲基化与肿瘤淋巴结转移、远处转移密切相关，提示其可能通过促进肿瘤侵袭转移参与疾病进展。（3）卵巢癌：在卵巢癌中，HOXA7 高甲基化发生率约 50%-60%，且与卵巢癌的病理类型相关，浆液性卵巢癌中甲基化水平显著高于其他类型。其甲基化可协同其他同源盒基因（如 HOXA9）的异常表达，共同破坏细胞增殖与凋亡的平衡，加速肿瘤恶性演进。此外，HOXA7 甲基化患者对化疗的敏感性降低，复发风险升高。临床意义：HOXA7 甲基化作为肿瘤诊断与监测的标志物由于 HOXA7 甲基化在肿瘤早期即可检测，且具有一定的组织特异性，目前已成为肿瘤筛查和预后评估的潜在分子标志物。例如：胃癌中，通过检测胃黏膜组织或血液中 HOXA7 的甲基化水平，可辅助萎缩性胃炎向胃癌进展的风险评估，其灵敏度优于传统的胃镜活检病理分级，尤其适用于癌前病变人群的动态监测。在卵巢癌中，HOXA7 甲基化水平的检测可用于预测化疗疗效，指导临床个性化治疗方案的制定，同时其术后动态变化可提示肿瘤复发风险，为早期干预提供依据。