发货量	1μg
浓度	50 ng/μL
甲基化程度	100.00%
验证方法	Sanger测序
形式	质粒DNA
缓冲液	ddH2O PH=7.0-7.2
运输条件	冰袋运输
储存条件	-20 ℃保存
有效期	36个月
基因描述	NRN1（Neuritin 1），又称神经突蛋白 1，是一种位于人类 15 号染色体的蛋白编码基因，编码一种与神经可塑性相关的分泌型蛋白。该蛋白主要在神经系统中表达，参与神经元的分化、突触形成、轴突生长和神经再生等关键生物学过程，并在神经发育、学习记忆及神经退行性疾病中发挥重要作用。蛋白结构与表达：NRN1 蛋白由 142 个氨基酸组成，分子量约 15 kDa，整体结构富含半胱氨酸，形成多个二硫键以维持其稳定构象，不含跨膜结构域，主要以可溶性形式存在于细胞外或结合于细胞膜表面。其表达具有显著的组织特异性，主要富集于大脑皮层、海马体、小脑等中枢神经系统区域，在胚胎发育阶段及成体神经可塑性活跃的脑区表达尤为丰富，此外在视网膜、嗅觉系统等外周神经组织中也有一定表达。核心生物学功能：（1）信号调控：通过与胰岛素样生长因子受体（IGFR）、表皮生长因子受体（EGFR）等结合，激活 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 等信号通路，调控下游基因表达，进而影响神经元的存活与功能维持。（2）细胞行为调节：促进神经元突起（轴突和树突）的生长与分支形成，增强突触的形成与重塑，参与神经环路的构建与修饰，同时在神经损伤后的再生过程中，能加速受损神经元的修复与功能恢复。
与肿瘤发生的关系	目前研究表明，NRN1高甲基化在多种肿瘤中被发现，尤其在神经系统肿瘤及部分实体瘤中已有相关研究报道：（1）神经胶质瘤：NRN1甲基化在神经胶质瘤中较为常见，研究显示约60%-70%的神经胶质瘤患者存在NRN1启动子高甲基化。该甲基化在肿瘤发生早期即可检测到，且与肿瘤的恶性程度密切相关——高级别胶质瘤中NRN1甲基化水平显著高于低级别胶质瘤，提示其可能参与肿瘤的恶性进展，是预后不良的潜在标志物。NRN1作为神经发生相关基因，其甲基化导致的表达沉默可能破坏神经细胞的正常分化调控，促进胶质瘤细胞的增殖与侵袭。（2）结直肠癌：结直肠癌患者中NRN1甲基化发生率约40%-50%，且与肿瘤的淋巴结转移及远处转移相关。研究发现，NRN1甲基化可通过调控细胞间粘附及上皮-间质转化（EMT）过程，加速肿瘤细胞的转移能力。此外，NRN1甲基化在结直肠腺瘤等癌前病变中也有一定检出率，提示其可能参与肿瘤的早期发生。（3）肺癌：在非小细胞肺癌中，NRN1甲基化发生率约35%-45%，且与患者的吸烟史存在一定关联——长期吸烟患者中NRN1甲基化发生率更高，推测烟草中的有害物质可能通过诱导DNA甲基转移酶活性，促进NRN1甲基化。NRN1甲基化可导致其表达下调，进而减弱其对肿瘤细胞凋亡的诱导作用，使肿瘤细胞更易存活和增殖，患者术后复发风险升高。临床意义：NRN1甲基化作为肿瘤诊断与预后评估的潜在标志物由于NRN1甲基化在肿瘤早期即可检测，且具有一定的组织特异性，其在肿瘤诊断与预后评估中的价值逐渐受到关注。例如：在神经胶质瘤中，检测脑脊液或肿瘤组织中NRN1的甲基化水平可辅助判断肿瘤的恶性程度，为治疗方案的选择提供参考；在结直肠癌中，血液或粪便中NRN1甲基化的检测可能作为肠镜检查的补充手段，用于高危人群的早期筛查。此外，NRN1甲基化水平的动态变化可反映肿瘤对治疗的反应，为疗效监测及复发预警提供依据。目前针对NRN1甲基化的检测方法仍在优化中，其临床应用前景有待进一步研究证实。