发货量	1μg
浓度	50 ng/μL
甲基化程度	100.00%
验证方法	Sanger测序
形式	质粒DNA
缓冲液	ddH2O PH=7.0-7.2
运输条件	冰袋运输
储存条件	-20 ℃保存
有效期	36个月
基因描述	SCAND3（SCAN domain containing 3），又称扫描域包含蛋白 3，是一种位于人类 6 号染色体的蛋白编码基因，编码一种含 SCAN 结构域的转录调控相关蛋白。该蛋白主要在细胞核内发挥作用，参与基因转录调控、细胞周期进程等生物学过程，在肿瘤发生发展及细胞增殖调控中具有一定作用。蛋白结构与表达：SCAND3 蛋白由 336 个氨基酸组成，分子量约 37 kDa，其核心结构包含一个高度保守的 SCAN 结构域（一种介导蛋白质 - 蛋白质相互作用的锌指相关结构域）和潜在的转录调控区域。该蛋白在多种组织中均有表达，其中在胎盘、肾脏、肺脏及造血组织中表达水平相对较高，在肿瘤细胞系中也可检测到其异常表达。核心生物学功能：（1）转录调控：通过 SCAN 结构域与其他转录因子（如锌指蛋白家族成员）相互作用，形成转录复合物，参与下游靶基因的表达调控，影响细胞分化相关基因的激活或抑制。（2）细胞周期调节：通过调控细胞周期相关基因（如 Cyclin 家族）的表达，影响细胞从 G1 期向 S 期的转换，进而调节细胞增殖速率，其表达异常可能导致细胞增殖失控。
与肿瘤发生的关系	目前研究表明，SCAND3高甲基化在多种肿瘤中被证实存在，尤其在消化系统肿瘤和妇科肿瘤中研究较为集中，其甲基化异常可能通过调控基因表达参与肿瘤的发生与进展：（1）结直肠癌：SCAND3启动子高甲基化是结直肠癌中常见的表观遗传改变之一。研究显示，约60%-80%的结直肠癌患者存在SCAND3高甲基化，且在结直肠腺瘤等癌前病变中即可检测到，提示其可能是结直肠癌发生的早期分子事件。进一步研究发现，SCAND3甲基化水平与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及远处转移呈正相关（肿瘤恶性程度越高，甲基化越显著），且甲基化阳性患者的5年生存率显著低于阴性患者，提示其可能是结直肠癌预后不良的潜在标志物。（2）胃癌：胃癌患者中SCAND3甲基化的发生率约为40%-55%，且与慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生等癌前病变密切相关。研究发现，幽门螺杆菌（Hp）感染可能通过上调DNA甲基转移酶（DNMTs）的活性，促进SCAND3启动子甲基化——在Hp阳性的胃癌患者中，SCAND3甲基化率显著高于Hp阴性患者。SCAND3甲基化可导致其表达沉默，进而影响胃黏膜细胞的极性维持和黏附功能，加速癌前病变向胃癌的转化。（3）卵巢癌：在卵巢癌中，SCAND3高甲基化的发生率约为50%-70%，且多见于高级别浆液性卵巢癌（最常见的卵巢癌亚型）。研究表明，SCAND3甲基化可与其他抑癌基因（如BRCA1、PTEN）的甲基化协同作用，通过抑制细胞凋亡和促进上皮-间质转化（EMT），增强肿瘤细胞的侵袭和转移能力。临床数据显示，SCAND3甲基化阳性的卵巢癌患者对铂类化疗的敏感性更低，复发时间更短，总体生存率更差。临床意义：SCAND3甲基化作为肿瘤诊断与监测的标志物 由于 SCAND3 甲基化在肿瘤早期（如结直肠腺瘤）即可检测，且在血液、腹水等体液中可稳定存在，其有望成为肿瘤无创筛查的候选标志物。例如，结直肠癌中，通过检测外周血游离 DNA（cfDNA）中 SCAND3 的甲基化水平，其筛查灵敏度可达 70% 以上，特异性约 85%，可辅助肠镜检查提高早期诊断率，尤其适用于高危人群的定期监测。此外，在乳腺癌和卵巢癌中，动态监测治疗过程中 SCAND3 甲基化水平的变化，可及时提示肿瘤对治疗的响应程度及复发风险，为临床调整治疗方案提供参考。