发货量	1μg
浓度	50 ng/μL
甲基化程度	100.00%
验证方法	Sanger测序
形式	质粒DNA
缓冲液	ddH2O PH=7.0-7.2
运输条件	冰袋运输
储存条件	-20 ℃保存
有效期	36个月
基因描述	RXFP3（Relaxin Family Peptide Receptor 3），又称松弛素家族肽受体 3，是一种位于人类 5 号染色体的蛋白编码基因，编码一种 G 蛋白偶联受体（GPCR）。该蛋白主要在中枢神经系统表达，参与神经调节、能量代谢平衡及情绪调控等关键生物学过程，并在神经精神疾病（如抑郁症、焦虑症）和代谢紊乱相关疾病中发挥重要作用。蛋白结构与表达：RXFP3 蛋白由 421 个氨基酸组成，分子量约 47 kDa，包含典型的 GPCR 结构特征，即 7 个跨膜结构域、胞外 N 端结构域和胞内 C 端结构域。其胞外域可与特异性配体（如松弛素 - 3）结合，启动胞内信号传导。主要表达于中枢神经系统，尤其是下丘脑、中脑和海马等区域，在调节食欲和情绪的脑区中表达尤为丰富，外周组织中表达较低。核心生物学功能：（1）信号调控：作为 G 蛋白偶联受体，与配体结合后激活 Gi/o 型 G 蛋白，抑制腺苷酸环化酶活性，降低胞内 cAMP 水平，同时可调控钙信号通路和 MAPK 信号通路，参与神经递质释放的调节。（2）生理行为调节：通过调控下丘脑食欲中枢，影响摄食行为和能量代谢平衡；同时参与情绪和认知功能的调节，对焦虑、抑郁样行为具有潜在的调控作用，还可能与睡眠 - 觉醒周期的维持相关。
与肿瘤发生的关系	目前研究表明，RXFP3（松弛素家族肽受体3）高甲基化在多种肿瘤中被发现，尤其在消化系统肿瘤及部分实体瘤中存在一定研究基础：（1）结直肠癌：RXFP3启动子高甲基化是结直肠癌中较受关注的表观遗传异常之一。研究显示，约60%-75%的结直肠癌患者存在RXFP3高甲基化，且在结直肠腺瘤等癌前病变中即可检测到，提示其可能参与结直肠癌发生的早期阶段。进一步分析发现，RXFP3甲基化水平与肿瘤分化程度、淋巴结转移呈正相关（低分化肿瘤及发生转移的患者中甲基化更显著），且甲基化阳性患者的5年生存率显著低于阴性患者，提示其可能是结直肠癌预后不良的潜在标志物。（2）胃癌：胃癌患者中RXFP3甲基化发生率约45%-55%，且与慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生等癌前病变的进展密切相关。机制研究提示，RXFP3高甲基化可导致其编码的受体蛋白表达下调，进而减弱对细胞增殖的抑制作用，加速胃黏膜细胞的恶性转化。此外，部分研究发现，幽门螺杆菌（Hp）感染可能通过上调DNA甲基转移酶（DNMTs）的活性，间接促进RXFP3甲基化，提示其可能是Hp相关胃癌发生的表观遗传调控靶点之一。（3）肺癌：在非小细胞肺癌（尤其是肺腺癌）中，RXFP3甲基化也被证实存在一定发生率（约30%-40%）。研究表明，RXFP3甲基化可与其他抑癌基因（如PTEN）的异常甲基化协同作用，通过抑制细胞凋亡通路增强肿瘤细胞的存活能力。临床数据显示，RXFP3甲基化阳性的肺癌患者更易发生远处转移，且术后复发时间显著缩短，提示其可能与肺癌的侵袭性表型相关。临床意义：RXFP3甲基化作为肿瘤诊断与预后评估的潜在标志物 由于RXFP3甲基化在肿瘤早期（如癌前病变阶段）即可检测，且在血液、粪便等体液样本中具有一定稳定性，其作为肿瘤早期筛查标志物的潜力已受到关注。例如，在结直肠癌中，通过检测血液或粪便DNA中RXFP3的甲基化水平，可辅助提高早期诊断率，其联合SDC2等其他甲基化标志物时，灵敏度和特异性可进一步提升，尤其适用于高危人群的筛查。此外，在胃癌、肺癌的临床管理中，RXFP3甲基化状态可作为评估肿瘤进展风险和预后的参考指标，为个体化治疗方案的制定提供依据。