发货量	1μg
浓度	50 ng/μL
甲基化程度	100.00%
验证方法	Sanger测序
形式	质粒DNA
缓冲液	ddH2O PH=7.0-7.2
运输条件	冰袋运输
储存条件	-20 ℃保存
有效期	36个月
基因描述	ITGA4（Integrin Alpha 4），又称整合素 α4 亚基或 CD49d，是一种位于人类 2 号染色体的蛋白编码基因，编码整合素家族的 α4 亚基。该蛋白与 β1 或 β7 亚基形成异二聚体跨膜受体，在细胞表面表达，参与细胞粘附、迁移、免疫应答等关键生物学过程，并在多种疾病（尤其是自身免疫性疾病和肿瘤转移）中发挥重要作用。蛋白结构与表达：ITGA4 蛋白由 876 个氨基酸组成，分子量约 97 kDa，包含胞外结构域（含 I 结构域，负责配体结合）、跨膜区和短胞内结构域。其胞外域可与 β1 亚基形成 VLA-4（Very Late Antigen-4），或与 β7 亚基形成 α4β7 整合素，通过识别细胞外基质中的纤连蛋白、血管细胞粘附分子 - 1（VCAM-1）等配体介导细胞间及细胞与基质的相互作用。广泛表达于淋巴细胞、单核细胞、造血干细胞等免疫细胞，在肿瘤细胞（如黑色素瘤、白血病细胞）中也存在高表达。核心生物学功能：免疫调控：通过 VLA-4 与血管内皮细胞表面的 VCAM-1 结合，介导免疫细胞从血液向炎症部位迁移，参与免疫应答和炎症反应的启动，其功能异常与多发性硬化症、类风湿关节炎等自身免疫性疾病密切相关。
与肿瘤发生的关系	目前研究表明，ITGA4基因高甲基化在多种肿瘤中存在异常，尤其在血液系统肿瘤和实体瘤中研究较为深入：（1）白血病：ITGA4 甲基化是白血病中重要的表观遗传改变之一。研究显示，约 40%-60% 的急性淋巴细胞白血病（ALL）和急性髓系白血病（AML）患者存在 ITGA4 启动子高甲基化，且在疾病早期阶段即可检测到，提示其可能参与白血病细胞的恶性转化过程。甲基化水平与白血病细胞的浸润能力、治疗耐药性呈正相关（甲基化越显著，细胞恶性程度越高），是判断白血病预后的潜在指标。（2）乳腺癌：乳腺癌患者中 ITGA4 甲基化发生率约 30%-50%，且与雌激素受体（ER）状态相关 ——ER 阴性乳腺癌中 ITGA4 甲基化比例更高。其甲基化可导致乳腺上皮细胞黏附功能减弱，促进肿瘤细胞脱离原发灶并向远处转移（如骨转移、肺转移），加速疾病进展。（3）黑色素瘤：在黑色素瘤中，ITGA4 甲基化常与其他黏附分子基因（如 E - 钙粘蛋白基因）的甲基化协同作用，共同破坏细胞间的黏附连接和基质附着，增强肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。研究发现，存在 ITGA4 甲基化的黑色素瘤患者，远处转移发生率更高，5 年生存率显著降低。临床意义：ITGA4 甲基化作为肿瘤诊断与监测的标志物由于 ITGA4 甲基化与肿瘤的侵袭转移密切相关，且具有一定的特异性和稳定性，其在肿瘤诊断和预后评估中具有潜在价值。例如：在白血病中，通过检测骨髓或外周血中 ITGA4 的甲基化水平，可辅助区分不同类型白血病及评估疾病进展风险，其灵敏度优于部分传统细胞遗传学指标。在乳腺癌术后监测中，ITGA4 甲基化水平的动态升高可提示肿瘤复发或转移风险增加，为临床及时调整治疗方案（如加强抗转移治疗）提供参考。