实时荧光定量PCR (qPCR)

实时荧光定量PCR: PCR 扩增过程中,荧光信号被收集,转化成为扩增和熔解曲线,以实现对 PCR 进程进行实时检测,具体提供数据是基线,荧光阈值和 Ct 值。

 

实时荧光定量PCR (qPCR)检测流程图

 

我们的优势:

高环评、标准化、开放式实验室,客户可全程跟踪实验;

购有热循环仪、PCR仪等先进整套仪器设备;

标准的SOP操作规程,确保实验数据真实、客观、可靠!

SYBR Green 法和TaqMan探针法都可接单!

 

服务价格与周期:

服务项目编号

服务项目内容

服务项目价格

完成周期(工作日)

 

RNA提取

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1-2

 

反转录mRNA/lncRNA

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1-2

 

反转录miRNA

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1-2

 

引物设计与合成含质检

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5-7

 

qPCR检测

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2-3

 

 

样本准备要求

细胞样本:细胞处理结束后,去除培养液收集细胞沉淀,每1*10^6个细胞量加入1ml trizol试剂,反复吹打,使细胞和trizol试剂充分接触并呈现清亮不粘稠状态,液氮速冻保存于-80℃干冰运输。

组织样本:动物冰上取材1cm3大小,立即放入预冷装有1ml trizol的无RNA酶的EP管中,液氮速冻保存于-80℃冰箱,干冰运输。

全血样本:全血采集于肝素钠抗凝管中,加入等体积的1×PBS充分混匀,参照淋巴细胞分离说明书分离淋巴细胞,去上清收集白细胞,加入白细胞体积20倍的trizol试剂,反复吹打,使细胞和trizol试剂充分接触并呈现清亮不粘稠状态,液氮速冻保存于-80℃干冰运输。若需要本公司提取白细胞,全血需1h-2h内送达本公司。

交付标准:

1.完整实验报告一份(包括所用到试剂耗材、仪器设备、操作步骤原始数据和实验分析结果)

2.剩余的样本和试剂

 

本公司承诺,检测结果真实、唯一、客观、可信,但不确保得到某预期结果!

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