稳定细胞系构建的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志如新霉素（neomycin）、潮霉素（hygromycin）和嘌呤霉素(puromycin)等进行筛选，从而获得可稳定表达目的蛋白，或者稳定表达沉默特定基因的细胞株。慢病毒几乎可以感染所有种类的细胞，并且在感染后可以整合到目的细胞基因组，进行长时间的稳定表达，因此，慢病毒常用于制备稳定表达/沉默特定基因的单克隆细胞株。

      丰晖生物制备的慢病毒带有嘌呤霉素(puromycin)抗性，感染目的细胞后，可通过加入puromycin进行筛选，获得稳定表达shRNA或者某特定基因的细胞株。

慢病毒稳定细胞系构建流程

服务特点:

• 稳定表达：经慢病毒感染后筛选获得的细胞系，可稳定表达外源基因；

• 周期短：采用慢病毒携带的抗性进行筛选，最短2周即可获得稳定细胞系；

• 多样选择：多种慢病毒载体可供选择，携带抗性筛选标记和荧光标记均可。

服务价格与周期:

服务说明：

• 客户需提供生长状态良好的目的细胞及足量的慢病毒；

• 如需采用Western blot法鉴定稳定细胞系的蛋白表达，请提供目的蛋白一抗或者我公司代购；剩余抗体实验完成后返还给客户。

交付标准：

• 提供稳定细胞株一瓶

• 完整实验报告（包括细胞培养条件，细胞图片及鉴定结果）一份